Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС
Вакцина от коронавируса «Спутник V» производства РФ прошла этап научной консультации у лекарственного регулятора ЕС — Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА.
«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 „Спутник V“», — заявил представитель агентства, слова которого приводит РИА Новости.
Теперь возможна подача заявки на регистрацию на европейском рынке. Однако представитель отметил, что агентство пока не получило заявку от разработчика «Спутник V». Рынок ЕС будет обсуждать одобрение вакцины только после такого документа.
Российскую вакцину смогут поставлять в ЕС после получения от Еврокомиссии регистрационного удостоверения.
В настоящее время на рынке Евросоюза одобрены вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.
Ранее Венгрия одобрила использование на своей территории вакцины «Спутник V». Также «Спутником V» заинтересовалась Чехия. В ЕС допустили заключение централизованного контракта на закупку российской вакцины.
